地中海贫血是一种遗传病，分重型、中间型与轻型3种，接下来给大家讲下它们分别有哪些症状。
重型地中海贫血：
主要表现为出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸，并伴有发育不良情况。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等。少数患者在肋骨及脊椎之间会发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。其常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病等。
中间型地中海贫血：
患者大多可存活至成年。患者常表现为面色苍白、易疲倦、食欲不振、免疫力低下(易受感染等)、发育缓慢和肝脾肿大等。该类型地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断加重、肝脾肿大等。
轻型地中海贫血：
该类患者常伴有轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
补充：
地中海贫血是一种易防难治的疾病，一般轻型无症状者可不用治疗，而重型地中海贫血则需进行造血干细胞移植，或依靠长期输血，同时配合使用除铁剂(因为长期输血，铁会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭)来维持生命。因此，在这也提醒准爸妈，备孕前应做好相关筛查，因为若夫妻双方正好都携带地贫基因的话，所孕育宝宝则有可能是严重地贫患者。
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