产前筛查是预防新生儿出生缺陷的重要手段之一，它能够在怀孕期间对胎儿可能发生的先天缺陷作出风险率预测，再结合产前诊断，在蕞大程度上防止先天缺陷儿的出生，准爸妈们都应该配合产前筛查。
产前筛查是查什么呢？
产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查，包括先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。
以上三种先天缺陷疾病是发病率较高的，而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病，但是它们受环境因素的影响也是比较大，因此发生具有一定的随机性，比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妈都应参加产前筛查。
大家需要知道的是，产前筛查是一种预测方法，并不是确诊，但如果筛查结果为高风险的，就要及时采取措施了。
产前筛查三大项目格外重要
孕期必检项目：1NT检查——11-13周+6天2唐氏筛查——15-18周3四维彩超——20-24周
一般情况下，产前筛查包括NT筛查、唐氏综合征筛查、排畸超声检查等项目。
1、NT筛查（11-13周+6天）通常是指胎儿的颈后透明带扫描，是孕早期的一种排畸检查，通过对胎儿颈部透明层厚度的测量明确胎儿是否存在畸形，能够在早期有效评估胎儿是否患有唐氏综合征，是产前筛查的一个重要项目。
2、唐氏综合征筛查通常是指血清生化筛查，可以通过检测母体血清中的血甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等水平，综合判断胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征等疾病，多数是在妊娠15-18周左右进行检查。
3、正常而言妊娠20周到24周左右孕妇还需要进行排畸超声检查，通过四维彩超判断胎儿是否患有先天性心脏病、唇腭裂、脊柱裂等疾病，属于孕期检查中的关键项目。
为了生育一个健康的宝宝，这些产前筛查都是很有必要的，当发现胎儿存在一些问题，才能够及时采取措施，毕竟优生优育才是我们应该追求的。
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