什么是无创产前筛查?

	即孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查，是通过采集孕妇的外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，判断胎儿发生相关染色体病的风险。目标疾病：21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症。

	优势：

	准确：采用新一代测序技术、准确率达到99%。

	无创：只抽取5ml母体静脉血。

	安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产。

	早期：孕12周即可接受无创产前DNA检测。

	

	该检测不适用于有下列情形的孕妇，包括：

	1、孕周小于12周;

	2、夫妇一方有明确的染色体异常;

	3、一年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;

	4、胎儿超声提示有结构异常须进行产前诊断;

	5、有基因遗传病家族史或提示胎儿患基因病高风险;

	6、孕妇合并恶性肿瘤;

	7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

	注：除上述不适用情形的，孕妇或者家属在充分知情同意情况下，可选择胎儿染色体非整倍体无创DNA检测。

	注意事项

	1、采血无需空腹;

	2、带好身份证和孕期相关检查资料;

	3、两周后遗传咨询门诊取报告。