什么是无创产前筛查?
即孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查，是通过采集孕妇的外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，判断胎儿发生相关染色体病的风险。目标疾病：21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症。
优势：
准确：采用新一代测序技术、准确率达到99%。
无创：只抽取5ml母体静脉血。
安全：避免胎儿宫内感染及孕妇流产。
早期：孕12周即可接受无创产前DNA检测。
该检测不适用于有下列情形的孕妇，包括：
1、孕周小于12周;
2、夫妇一方有明确的染色体异常;
3、一年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等;
4、胎儿超声提示有结构异常须进行产前诊断;
5、有基因遗传病家族史或提示胎儿患基因病高风险;
6、孕妇合并恶性肿瘤;
7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
注：除上述不适用情形的，孕妇或者家属在充分知情同意情况下，可选择胎儿染色体非整倍体无创DNA检测。
注意事项
1、采血无需空腹;
2、带好身份证和孕期相关检查资料;
3、两周后遗传咨询门诊取报告。
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